黄牛号贩子跑腿代挂号微信需要挂号联系客服各大医院服务项目！专家挂号，办理住院加快．检查加快，产科建档，指名医生挂号北京，上海，南京，天津．广州，各大医院代挂号

　　芝加哥当地时间5月31日，2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式开幕。作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。

　　恒瑞医药已连续15年携重磅研究成果参加ASCO年会。本届年会，恒瑞医药共有72项研究入选，其中创新药研究70项。包括4项口头报告(Oral)、5项快速口头报告(Rapid Oral)、27项壁报展示(Poster)、36项线上发表(Publication Only)^[1]。研究成果涵盖消化系统肿瘤、乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、泌尿肿瘤、黑色素瘤、头颈肿瘤、肉瘤、鼻咽癌、血液肿瘤和硬纤维瘤等十余个肿瘤治疗领域。

　　涉及的创新药包括8款已上市创新产品：注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®）、甲磺酸阿帕替尼片(艾坦®）、马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮®）、羟乙磺酸达尔西利片(艾瑞康®）、阿得贝利单抗注射液(艾瑞利®）、氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®）、注射用瑞康曲妥珠单抗(艾维达®，研发代号：SHR-A1811)、苹果酸法米替尼胶囊(艾比特®），以及7款未上市创新产品：抗PD-L1/TGF-βRII双抗瑞拉芙普-α(SHR-1701)、IL-15融合蛋白SHR-1501、双特异性抗体SHR-2017、全人源抗CTLA-4单克隆抗体SHR-8068、抗体偶联药物(ADC)SHR-1826、SHR-A1912、SHR-A2102。2类新药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)(越优力®）及国内首仿药昂丹司琼口溶膜(艾其速®）各有1项研究入选。

　　01

　　9项研究入选口头报告和快速口头报告

　　凸显恒瑞硬核研发实力

　　本次ASCO年会，恒瑞医药4项研究入选口头报告，5项研究入选快速口头报告，创新药成果涵盖多个前沿治疗领域，其学术价值与临床意义获得国际同行高度认可，不仅体现了公司在抗肿瘤新药研发领域的国际领先水平，更向全球学术界展示了中国医药创新的硬核实力。

　　由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头，恒瑞自主研发的靶向c-MET ADC药物SHR-1826治疗实体瘤的一项I期临床研究成功入选口头报告^[2]。该研究共纳入116例受试者，其中非小细胞肺癌(NSCLC)受试者72例。44%的受试者既往接受过≥3线的系统性抗肿瘤治疗。在58例可评估的NSCLC患者中，客观缓解率(ORR)达39.7%，疾病控制率(DCR)达94.8%。疗效覆盖不同c-MET表达水平患者。在所有的72例NSCLC中，中位无进展生存期(PFS)为6.8个月(95% CI，4.5–7.2)。该研究结果表明，SHR-1826在重度经治的实体瘤患者中展现出良好的安全性和耐受性；在NSCLC患者中表现出富有前景的抗肿瘤活性和持久缓解的潜力，且疗效不严格依赖于MET的高表达水平，有望进一步研究给广大患者带来新的福音。

　　由上海交通大学附属胸科医院钟华教授、钟润波教授团队开展的一项Nectin-4靶向抗体偶联药物SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期研究成功入选口头报告^[3]。该研究共纳入369例晚期实体瘤患者，中位年龄59岁；ECOG PS 1分85.6%；64.0%的患者接受过≥2线既往系统性治疗。在304例可评估疗效的患者中，ORR为35.2%(95% CI，29.8-40.9)，DCR为84.2%(95% CI，79.6-88.1)。SHR-A2102在多种肿瘤类型中均表现出具有临床意义的抗肿瘤活性，不同亚型NSCLC的ORR为25%-43.5%；三阴性乳腺癌(TNBC)与HR阳性/HER2阴性乳腺癌ORR分别达56%与65%；头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)ORR达50%。所有瘤种的DCR为73%-100%，显示出广泛的疾病控制能力。该研究结果表明，SHR-A2102在经多线治疗的实体瘤患者中展现出可控的安全性和广谱抗肿瘤活性。

　　由复旦大学附属肿瘤医院季冬梅教授团队开展的一项瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)治疗唾液腺癌的研究成功入选口头报告^[4]。该研究共纳入33例晚期唾液腺癌患者，其中21例HER2过表达患者ORR为85.7%，DCR为100%；12例HER2低表达患者ORR为30.0%，DCR为100%。没有患者因治疗相关不良事件(TRAE)而停止治疗。该研究结果表明，SHR-A1811在HER2阳性和HER2低表达的晚期唾液腺癌中显示出有希望的疗效，并具有可控的安全性。

　　由海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)肖建如教授、杨诚教授团队开展的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期或难治性脊索瘤的单臂、开放标签、Ⅱ期研究成功入选口头报告^[5]。该研究共有33例患者纳入疗效与安全性分析。根据RECIST 1.1，7例患者(21.2%，[95% CI，9.0-38.9])达到部分缓解(PR)，6个月DCR为85.2%(23/27)，中位PFS为18.1个月(95% CI，11.0-28.5)。根据Choi标准，16例患者(48.5%，[95% CI，30.8-66.5])达到PR，6个月DCR为77.7%(21/27)，中位PFS为15.3个月(95% CI，10.6-NE)。研究结果表明，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在脊索瘤的治疗中展现出良好的疗效与可控的安全性。

　　02

　　乳腺癌领域：

　　吡咯替尼、达尔西利引领治疗新突破